Полиморфизм генов цитокинов и С-реактивного белка у пациентов с псориазом в Кемеровской области

Романова Е.Л., Шабалдин А.В., Белов Е.Г., Стрига Л.В., Яковлева А.А., Шевченко Е.А., Шабалдина Е.В.

Кемеровский государственный университет, Кемерово
Кемеровский государственный медицинский университет, Кемерово
Кузбасский клинический кожно-венерологический диспансер, Кемерово

Цель. Изучить ассоциации полиморфизмов генов интерлейкина (IL)-1b (rs16944), IL-6 (rs1554606), IL-8 (rs2227306), IL-10 (rs1800896), фактора некроза опухоли (TNF) α (rs361525), С-реактивного протеина (CRP) (rs1205) и их межгенных взаимодействий с риском развития псориаза у жителей Кемеровской области.
Материалы и методы. Обследовано 170 пациентов (102 мужчин и 68 женщин) с клинически установленным диагнозом: псориаз обыкновенный папулёзно-бляшечный. Средний возраст пациентов – 46,2+3,9 лет. У 165 пациентов (97%) отмечалась прогрессирующая стадия. Контрольная группа (n=155) включала условно-здоровых 98 мужчин и 57 женщин того же возрастного интервала. В качестве материала использована геномная ДНК, выделенная из лейкоцитов периферической крови методом фенол-хлороформной экстракции по стандартному протоколу. Для оценки роли межгенных взаимодействий в развитии псориаза использовалась логистическая регрессия.
Заключение. У пациентов в Кемеровской области псориаз обыкновенный папулёзно-бляшечный ассоциирован с минорными гомозиготными генотипами полиморфных вариантов генов TNFa (rs361525), IL-1b (rs16944), CRP (rs1205). Минорный гомозиготный генотип TNFa (rs361525) имеет высокий показатель отношения шансов и является определяющим в развитии этой формы псориаза из всех исследованных генов. Мажорный аллель и генотип IL-10 (rs1800896) является модификатором заболевания и влияет на клиническое течение, в частности на развитие папулёзно-бляшечного воспаления на нижних и верхних конечностях пациентов.