Оценка эффективности применения дексаметазона при экспериментальном моделировании кокцидиоидомикоза

Половец Н.В., Муругова А.А., Липницкий А.В., Шаров Т.Н., Плеханова Н.Г., Хабарова И.А.

Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора, Волгоград

Неотъемлемой частью фундаментальных исследований в отношении возбудителей кокцидиоидомикоза являются эксперименты, связанные с моделированием инфекционного процесса на биологической модели. Показано, что введение животного в состояние иммуносупрессии позволяет повысить его восприимчивость к патогенам и воспроизвести генерализацию процесса в более короткие сроки. Для моделирования иммуносупрессии у экспериментальных животных широкое применение получило использование синтетического глюкокортикостероида – дексаметазона.
Целью нашего исследования явилось изучение эффективности использования дексаметазона в моделировании иммуносупрессии у животных при экспериментальном кокцидиоидомикозе.
Материалы и методы. Инфекционный процесс моделировали путём однократного внутрибрюшинного введения взвеси гриба беспородным мышам с искусственной иммуносупрессией, вызванной применением дексаметазона, и линии BALB/с. Вскрытие и оценку патологоанатомических изменений павших и умерщвлённых мышей осуществляли в тот же день. Видовую идентификацию выделенных культур проводили с помощью методов световой, люминесцентной и электронной микроскопии.
Результаты. Инфицирование мышей штаммами возбудителей кокцидиоидомикоза сопровождалось развитием клинических симптомов, а в ряде случаев и гибелью животных. У павших особей наблюдались характерные патологоанатомические изменения. Четырёхкратное введение дексаметазона внутрибрюшинно приводило к достоверным различиям в показателях продолжительности жизни животных при сравнении с группами мышей без иммуносупрессии (р<0,05).
Выводы. В настоящем исследовании продемонстрирована эффективность применения дексаметазона при моделировании острого кокцидиоидомикоза. Показано, что ежедневное внутрибрюшинное введение дексаметазона по 0,04 мг/мышь в течение 4 дней до заражения приводит к повышению восприимчивости животного и, как следствие, развитию острой формы заболевания.