Роль полиморфных локусов Arg16Gly и Gln27Glu гена Adrb2 в патогенезе атопических заболеваний у детей Беларуси

Чакова Н.Н., Воловик Н.О., Ниязова С.С., Беляева Л.М., Микульчик Н.В., Буза Д.В., Мытько Ю.А.

1 ГНУ «Институт генетики и цитологии НАН Беларуси», Минск, Республика Беларусь
2 ГУО «Белорусская медицинская академия последипломного образования», Минск, Республика Беларусь

Целью работы являлось изучение вклада полиморфизма гена ADRB2 в патогенез атопических заболеваний у детей из Беларуси. Обследовано 276 детей с бронхиальной астмой, 111 пациентов с атопическим дерматитом и 214 здоровых индивидуумов. С использованием метода ПЦР-ПДРФ исследовали полиморфные локусы Arg16Gly (rs1042713) и Gln27Glu (rs1042714) гена ADRB2, кодирующего β2-адренорецептор. Обнаружена ассоциация аллеля 16Gly полиморфного варианта Arg16Gly с повышенным риском возникновения атопических заболеваний (OR=1,28, 95% CI 1,01–1,63). Генотип 16ArgArg является протективным в отношении развития данной патологии (OR=0,48, 95% CI 0,29–0,79). Установлена ассоциация генотипа 27GluGlu полиморфного локуса Gln27Glu с предрасположенностью к атопическому дерматиту (OR=1,89, 95% CI 1,09–3,30) и снижением вероятности присоединения бронхиальной астмы (OR=0,47, 95% CI 0,28–0,80). Полученные результаты могут быть использованы для прогноза возникновения и течения атопических заболеваний.