Синдром гипокомплементарного уртикарного васкулита

Колхир П.В.

Клиника кожных и венерических болезней им. В.А. Рахманова Первого МГМУ им. И.М.Сеченова, Москва

Цель работы: Различные аутоиммунные заболевания могут сопровождаться поражением многих органов и хронической крапивницей, в частности такое редкое иммунологическое нарушение как синдром гипокомплементарного уртикарного васкулита (ГУВС). Для оптимизации диагностики ГУВС среди специалистов мы приводим обзор литературы.
Метод: Выборочный обзор литературы из медицинской базы данных PubMed.
Основные результаты и заключение: Кроме симптомов хронической крапивницы для ГУВС характерно тяжелое течение с системными проявлениями со стороны различных органов, снижение уровня компонентов комплемента в сыворотке и выявление специфических маркеров заболевания, таких как антитела к C1q. Диагноз подтверждается биопсией кожи, которая является «золотым стандартом» диагностики. Состояние часто требует сочетанного применения двух иммуносупрессивных препаратов. ГУВС очень редкое заболевание, но из-за мультисистемных проявлений с ним может столкнуться любой специалист (аллерголог, ревматолог, офтальмолог, дерматолог, нефролог, терапевт, педиатр и т.д.). Поэтому врачи должны знать особенности течения этого заболевания для снижения вероятности ошибочной диагностики ГУВС как хронической крапивницы или другого иммунологического заболевания.